Colonscopy
ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ. ਤੁਹਾਡੇ ਪਾਚਨ ਟ੍ਰੈਕਟ, ਲਗਭਗ ਇੱਕ colonscopy ਚੈਕ ਕੌਲਨ ਦੀ ਸਾਰੀ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਸਿਰਫ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਸਮਝਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ, ਉਲਟ. ਇਹ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਕੌਲਨ ਦਰਸਾਉਦਾ ਲਈ ਵਧੀਆ ਤਕਨੀਕ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੌਰਾਨ ਫੋੜੇ, ਰੁਕਾਵਟ, ਟਿਊਮਰ, polyps, ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟੱਟੀ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਵੇਖਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜਠਰੀ ਕੇ ਕੀਤੀ ਹੈ.
ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸ ਨੇ ਕੀਤਾ ਹੈ? ਦੇਖਣ ਟੱਟੀ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਆਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਧੀ ਪਿਛਲੇ ਦੋ ਦਿਨ ਲਈ ਵਰਤ, ਜੁਲਾਬ ਅਤੇ enemas 'ਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇਵੇਗਾ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਆਪਣੇ ਗੁਦਾ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਕੌਲਨ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਸਾਨ, ਬੱਤੀ ਵੇਖਣ ਟਿਊਬ ਸੱਪ ਦੇ ਅੱਗੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੁਸਤ ਅਤੇ ਨਿਸਚਿੰਤ ਬਣਾ ਦੇਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹਲਕੇ ਨਾੜੀ ਸੈਡੇਟਿਵ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਵਿਧੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਹਿਤ ਹੈ ਅਤੇ 30 60 ਮਿੰਟ ਲੱਗਦੇ ਹਨ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਵੀਡੀਓ ਮਾਨੀਟਰ 'ਤੇ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੁੱਕਡ਼ਾ ਜ ਸ਼ੱਕੀ ਖੇਤਰ ਪਾਇਆ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨਾ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਲਿਆ (biopsied). ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਧੀ ਦੌਰਾਨ ਜਾਗਦੇ ਹਨ, ਜੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਾਮੂਲੀ ਕੜਵੱਲ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਬਾਅਦ dissipates. ਬਾਦ ਵਿੱਚ ਤੂੰ ਆ ਕਈ ਘੰਟੇ ਦੇ ਲਈ ਥੱਕ ਜ groggy ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੋਸਤ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਘਰ ਲੈ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ. ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੁਖਾਰ, ਖ਼ੂਨ ਜ ਦਰਦ ਦਾ ਅਨੁਭਵ, ਜੇ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ.
ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਇਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਟੱਟੀ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਦਾ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਜੇਕਰ, ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿਚ, ਉਮਰ ਦੇ 50 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ, ਇੱਕ colonscopy ਹਰ 5 10 ਸਾਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. Polyps, ਟਿਊਮਰ ਜ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨ ਖੁਲਾਸੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਜਾਦੂਗਰੀ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ, ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ ਜ ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ (ਹੇਠ ਦੇਖੋ) ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਹਨ, ਜੇ ਇੱਕ ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ, ਜੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ...
ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਅਲਸਰੇਵਟਵ ਕਰੋਲੀਵਟਸ ਜ ਕਰੋਨਜ਼ ਦੇ ਰੋਗ (ਸਾਲਾਨਾ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਚੱਲ ਸਾੜ ਟੱਟੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ. (ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਸਾਲ).
ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਟੱਟੀ ਵਿਚ polyps ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ. (ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਸਾਲ).
ਤੁਹਾਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਟੁੱਕਡ਼ਾ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ. (ਸਾਲਾਨਾ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਦੇ 10 ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ).
ਡਿਜੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ
ਇਮਤਿਹਾਨ ਬਾਰੇ. ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ (ਡੀਆਰਈ), ਗੁਦਾ ਵਿਚ ਹੇਠਲੇ ਆੰਤ ਅਤੇ (ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਹੋ, ਜੇਕਰ) ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਗ੍ਰੰਥੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸ ਨੇ ਕੀਤਾ ਹੈ? ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੱਪੜੇ ਉਤਾਰਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਾਸੇ, ਨਿਮਰਤਾ ਦੇ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੱਧ ਪਹਿਨਾਈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੱਪੜੇ 'ਤੇ ਝੂਠ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ lubricated, ਨੂੰ ਛੂੰਹਦੀ ਫਿੰਗਰ ਪਾਓ ਅਤੇ ਨਰਮੀ ਕਿਸੇ ਵੀ lumps ਜ ਅਸਾਧਾਰਣ ਖੇਤਰ ਲਈ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੇਗਾ. ਇਮਤਿਹਾਨ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਹਿਤ ਹੈ.
ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਇਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਅਜਿਹੇ ਟੱਟੀ ਆਦਤ ਵਿਚ ਗੁਦਾ ਜ ਤਬਦੀਲੀ ਤੱਕ ਖੂਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਸਭ ਟੱਟੀ ਕਸਰ ਖੋਜਣ ਨਹੀ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਕੁਝ ਮਾਹਰ ਕੌਲਨ ਕਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਲਈ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਵਾਲ. ਟੈਸਟ, ਪਰ, ਗੁਦਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਸਾਧਨ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ, ਜੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ...
ਤੁਹਾਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕਸਰ ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਜ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ.
ਉਪਰੋਕਤ ਦੇ ਸਾਰੇ: ਇੱਕ ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮਰਜ਼ੀ 'ਤੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ 50 ਵੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ
ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਤੇਜ਼-ਵਧਣਾ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਜ ਨਰੋਆ ਦੀ ਇੱਕ ਐਰੇ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ ਭੰਨ ਰਹੇ ਹਨ. ਖੋਜਕਾਰ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਡੀਕੋਡ ਆ ਗਏ ਹਨ, ਕਿਉਕਿ ਇਸ ਦਾ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ 30,000 ਜੀਨ ਦੇ ਹਰ ਚਮੜੀ, ਵਾਲ, ਦਿਮਾਗ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ myraid ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਕੋਡਿੰਗ ਦਿੰਦਾ. Gene ਉਤਪਾਦ ਵੀ ਭੋਜਨ ਦੇ ਹਜ਼ਮ ਰਚਣ, ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਤੇਜ਼, ਦਿਲ ਦੇ ਕੁੱਟਣਾ, ਲਾਈਵ ਸਾਡੀ ਮਦਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਸ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ ਅਣਗਿਣਤ ਹੋਰ ਕਾਰਜ ਦੀ ਫਾਇਰਿੰਗ, ਵਧਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ.
ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਰਾਜ਼ੀਨਾਮਾ ਚਲਾ ਜਦ, ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਨਹੀ ਕਰੇਗਾ. ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਕ ਵੀ ਜੀਨ 'ਚ ਇਕ ਨੁਕਸ ਅਜਿਹੇ cystic fibrosis ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈਜ haemophilia. ਨੁਕਸ ਜੀਨ ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਮਾਤਾ ਪਾਸ ਹੈ, ਦੇ ਰੂਪ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਅਕਸਰ ਆਸਾਨੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਛਾਣਬੀਣ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. Geneticists ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇਜ਼ਿਹਰ ਅਤੇ ਗਰੀਬ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਕਾਰਕ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਨੂੰ ਕਈ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਜਿਹੇ ਕਸਰ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਰੀਰਿਕ, ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ ਦੀ ਬਹੁਤ ਕੁਝ, ਮਿਤੀ ਨੂੰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਵਿਰਸੇ ਦੇ ਆਪਣੇ ਪੈਟਰਨ ਲੇਖਣ ਨੂੰ ਹਾਰਡ ਰਹਿਣ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ. ਹੋਰ ਵੱਧ 400 ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਸ਼ੁਰੂ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕਸਰ ਤੱਕ ਦਿਲ ਦੇ ਰੋਗ, ਦਾਤਰੀ-ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ adenomatous polyposis (ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ inhertied ਹਾਲਤ) ਨੂੰ ਲੈ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਿਵਕਾਰ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਵੀ ਸ਼ਾਈਜ਼ੋਫਰੀਨੀਆ, ਉੱਚ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਅਤੇ leukemia, melanoma, ਅਤੇ ਥਾਇਰਾਇਡ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ, ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਕਸਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਸਰ ਦੇ ਹੋਰ ਫਾਰਮ, ਨੂੰ ਯੋਗਦਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਨੂੰ ਬੇਪਰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.
ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਹੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਰਸੇ ਹਾਲਤ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਉੱਚ ਖਤਰੇ 'ਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਾ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜੀਨ ਲੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਹੋਣ, ਪਰ, ਬੀਮਾਰੀ ਹੋਣ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਲਈ BRCA1 ਜ BRCA2 ਜੀਨ ਲੈ, ਜੇ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਵੱਧ 50 ਫੀਸਦੀ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਿਲ ਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਰੋਕਥਾਮ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਇਹ ਜੀਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੁਆਇਣਾ ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰੇਗਾ ਮਤਲਬ ਨਹੀ ਹੈ. ਅਸਲ ਵਿਚ, ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਮਹਾਨ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਇਹ ਜੀਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੈ ਨਾ ਕਰੋ. ਕਸਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੇਰੀਏਬਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਜਨਮੇ ਵਿਚ ਦਿਮਾਗ਼ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਦਾਤਰੀ-ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ phenylketonuria ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਵਿਰਸੇ ਰੋਗ, ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਆਮ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਪੇ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਲਈ ਭਰੂਣ ਸਕਰੀਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅੰਗ ਿਪਦ ਲਈ genetically ਇਸੇ ਦਾਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਨ ਲਈ Gene ਟੈਸਟਿੰਗ ਵੀ ਆਮ ਹੈ.
ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸ ਨੇ ਕੀਤਾ ਹੈ? ਨੂੰ ਇੱਕ genertic ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਜਦ, ਡਾਕਟਰ ਜ ਤਕਨੀਸ਼ੀਅਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਖ਼ੂਨ ਦਾ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਖਿੱਚਦਾ ਹੈ. ਕਈ ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ, ਥੁੱਕ ਹੋਰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ ਲਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਨਮੂਨਾ ਫਿਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਤਕਾਲ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਜੀਅ ਵੀ comparsion ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਈ ਵਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਜ ਮਹੀਨੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਮਹਿੰਗਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਖਾਸ
ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੋਗ, ਦੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਜੇ ਅਜਿਹੇ ਕੋਲਨ ਜ ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਆਪਣੇ ਕੈਰੀ ਨੇ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਸਬੰਧਿਤ ਹਾਲਤ ਲਈ ਕੋਈ ਚੰਗਾ ਇਲਾਜ ਇਸ ਵੇਲੇ ਉਪਲੱਬਧ ਹਨ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਜਜ਼ਬਾਤੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਿੱਖਣ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੁਝ ethicists ਸੰਭਾਵੀ ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਅਤੇ ਬੀਮਾ ਵਿਤਕਰੇ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਉਭਾਰਿਆ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਨਿੱਜੀ ਇੱਕ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਫੈਸਲੇ ਕਰਨ ਵਿਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਦਦ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. (03) 57722779 'ਤੇ ਜ www.hgsa.com.au.' ਤੇ Australasia ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਸੁਸਾਇਟੀ contac, ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਲਈ
ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ. ਤੁਹਾਡੇ ਪਾਚਨ ਟ੍ਰੈਕਟ, ਲਗਭਗ ਇੱਕ colonscopy ਚੈਕ ਕੌਲਨ ਦੀ ਸਾਰੀ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਸਿਰਫ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਸਮਝਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ, ਉਲਟ. ਇਹ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਕੌਲਨ ਦਰਸਾਉਦਾ ਲਈ ਵਧੀਆ ਤਕਨੀਕ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੌਰਾਨ ਫੋੜੇ, ਰੁਕਾਵਟ, ਟਿਊਮਰ, polyps, ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟੱਟੀ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਵੇਖਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜਠਰੀ ਕੇ ਕੀਤੀ ਹੈ.
ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸ ਨੇ ਕੀਤਾ ਹੈ? ਦੇਖਣ ਟੱਟੀ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਆਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਧੀ ਪਿਛਲੇ ਦੋ ਦਿਨ ਲਈ ਵਰਤ, ਜੁਲਾਬ ਅਤੇ enemas 'ਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇਵੇਗਾ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਆਪਣੇ ਗੁਦਾ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਕੌਲਨ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਸਾਨ, ਬੱਤੀ ਵੇਖਣ ਟਿਊਬ ਸੱਪ ਦੇ ਅੱਗੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੁਸਤ ਅਤੇ ਨਿਸਚਿੰਤ ਬਣਾ ਦੇਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹਲਕੇ ਨਾੜੀ ਸੈਡੇਟਿਵ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਵਿਧੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਹਿਤ ਹੈ ਅਤੇ 30 60 ਮਿੰਟ ਲੱਗਦੇ ਹਨ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਵੀਡੀਓ ਮਾਨੀਟਰ 'ਤੇ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੁੱਕਡ਼ਾ ਜ ਸ਼ੱਕੀ ਖੇਤਰ ਪਾਇਆ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨਾ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਲਿਆ (biopsied). ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਧੀ ਦੌਰਾਨ ਜਾਗਦੇ ਹਨ, ਜੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਾਮੂਲੀ ਕੜਵੱਲ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਬਾਅਦ dissipates. ਬਾਦ ਵਿੱਚ ਤੂੰ ਆ ਕਈ ਘੰਟੇ ਦੇ ਲਈ ਥੱਕ ਜ groggy ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੋਸਤ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਘਰ ਲੈ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ. ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੁਖਾਰ, ਖ਼ੂਨ ਜ ਦਰਦ ਦਾ ਅਨੁਭਵ, ਜੇ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ.
ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਇਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਟੱਟੀ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਦਾ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਜੇਕਰ, ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿਚ, ਉਮਰ ਦੇ 50 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ, ਇੱਕ colonscopy ਹਰ 5 10 ਸਾਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. Polyps, ਟਿਊਮਰ ਜ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨ ਖੁਲਾਸੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਜਾਦੂਗਰੀ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ, ਸਿਗਮੋਇਡੋਸਕੋਪੀ ਜ ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ (ਹੇਠ ਦੇਖੋ) ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਹਨ, ਜੇ ਇੱਕ ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ, ਜੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ...
ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਅਲਸਰੇਵਟਵ ਕਰੋਲੀਵਟਸ ਜ ਕਰੋਨਜ਼ ਦੇ ਰੋਗ (ਸਾਲਾਨਾ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਚੱਲ ਸਾੜ ਟੱਟੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ. (ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਸਾਲ).
ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਟੱਟੀ ਵਿਚ polyps ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ. (ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਸਾਲ).
ਤੁਹਾਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਟੁੱਕਡ਼ਾ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ. (ਸਾਲਾਨਾ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਦੇ 10 ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ).
ਡਿਜੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ
ਇਮਤਿਹਾਨ ਬਾਰੇ. ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ (ਡੀਆਰਈ), ਗੁਦਾ ਵਿਚ ਹੇਠਲੇ ਆੰਤ ਅਤੇ (ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਹੋ, ਜੇਕਰ) ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਗ੍ਰੰਥੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸ ਨੇ ਕੀਤਾ ਹੈ? ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੱਪੜੇ ਉਤਾਰਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਾਸੇ, ਨਿਮਰਤਾ ਦੇ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੱਧ ਪਹਿਨਾਈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੱਪੜੇ 'ਤੇ ਝੂਠ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਦਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ lubricated, ਨੂੰ ਛੂੰਹਦੀ ਫਿੰਗਰ ਪਾਓ ਅਤੇ ਨਰਮੀ ਕਿਸੇ ਵੀ lumps ਜ ਅਸਾਧਾਰਣ ਖੇਤਰ ਲਈ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੇਗਾ. ਇਮਤਿਹਾਨ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਹਿਤ ਹੈ.
ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਇਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਅਜਿਹੇ ਟੱਟੀ ਆਦਤ ਵਿਚ ਗੁਦਾ ਜ ਤਬਦੀਲੀ ਤੱਕ ਖੂਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਸਭ ਟੱਟੀ ਕਸਰ ਖੋਜਣ ਨਹੀ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਕੁਝ ਮਾਹਰ ਕੌਲਨ ਕਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਲਈ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਵਾਲ. ਟੈਸਟ, ਪਰ, ਗੁਦਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਸਾਧਨ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ, ਜੇ ਇਹ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ...
ਤੁਹਾਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕਸਰ ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਜ ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ.
ਉਪਰੋਕਤ ਦੇ ਸਾਰੇ: ਇੱਕ ਡਿਜ਼ੀਟਲ ਗੁਦੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮਰਜ਼ੀ 'ਤੇ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ 50 ਵੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ
ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਤੇਜ਼-ਵਧਣਾ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਜ ਨਰੋਆ ਦੀ ਇੱਕ ਐਰੇ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ ਭੰਨ ਰਹੇ ਹਨ. ਖੋਜਕਾਰ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਡੀਕੋਡ ਆ ਗਏ ਹਨ, ਕਿਉਕਿ ਇਸ ਦਾ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ 30,000 ਜੀਨ ਦੇ ਹਰ ਚਮੜੀ, ਵਾਲ, ਦਿਮਾਗ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਲਡਿੰਗ ਬਲਾਕ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ myraid ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਕੋਡਿੰਗ ਦਿੰਦਾ. Gene ਉਤਪਾਦ ਵੀ ਭੋਜਨ ਦੇ ਹਜ਼ਮ ਰਚਣ, ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਤੇਜ਼, ਦਿਲ ਦੇ ਕੁੱਟਣਾ, ਲਾਈਵ ਸਾਡੀ ਮਦਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਸ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ ਅਣਗਿਣਤ ਹੋਰ ਕਾਰਜ ਦੀ ਫਾਇਰਿੰਗ, ਵਧਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ.
ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਰਾਜ਼ੀਨਾਮਾ ਚਲਾ ਜਦ, ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਨਹੀ ਕਰੇਗਾ. ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਕ ਵੀ ਜੀਨ 'ਚ ਇਕ ਨੁਕਸ ਅਜਿਹੇ cystic fibrosis ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈਜ haemophilia. ਨੁਕਸ ਜੀਨ ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਮਾਤਾ ਪਾਸ ਹੈ, ਦੇ ਰੂਪ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਅਕਸਰ ਆਸਾਨੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਛਾਣਬੀਣ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. Geneticists ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇਜ਼ਿਹਰ ਅਤੇ ਗਰੀਬ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਕਾਰਕ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਨੂੰ ਕਈ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਜਿਹੇ ਕਸਰ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਰੀਰਿਕ, ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ ਦੀ ਬਹੁਤ ਕੁਝ, ਮਿਤੀ ਨੂੰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਵਿਰਸੇ ਦੇ ਆਪਣੇ ਪੈਟਰਨ ਲੇਖਣ ਨੂੰ ਹਾਰਡ ਰਹਿਣ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ. ਹੋਰ ਵੱਧ 400 ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਸ਼ੁਰੂ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕਸਰ ਤੱਕ ਦਿਲ ਦੇ ਰੋਗ, ਦਾਤਰੀ-ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ adenomatous polyposis (ਕੋਲਨ ਕਸਰ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ inhertied ਹਾਲਤ) ਨੂੰ ਲੈ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਿਵਕਾਰ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਵੀ ਸ਼ਾਈਜ਼ੋਫਰੀਨੀਆ, ਉੱਚ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਅਤੇ leukemia, melanoma, ਅਤੇ ਥਾਇਰਾਇਡ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ, ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਕਸਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਸਰ ਦੇ ਹੋਰ ਫਾਰਮ, ਨੂੰ ਯੋਗਦਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਨੂੰ ਬੇਪਰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.
ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਹੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਰਸੇ ਹਾਲਤ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਉੱਚ ਖਤਰੇ 'ਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਾ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜੀਨ ਲੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਹੋਣ, ਪਰ, ਬੀਮਾਰੀ ਹੋਣ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਲਈ BRCA1 ਜ BRCA2 ਜੀਨ ਲੈ, ਜੇ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਵੱਧ 50 ਫੀਸਦੀ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਿਲ ਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਰੋਕਥਾਮ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਇਹ ਜੀਨ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੁਆਇਣਾ ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰੇਗਾ ਮਤਲਬ ਨਹੀ ਹੈ. ਅਸਲ ਵਿਚ, ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਮਹਾਨ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਇਹ ਜੀਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੈ ਨਾ ਕਰੋ. ਕਸਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੇਰੀਏਬਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਜਨਮੇ ਵਿਚ ਦਿਮਾਗ਼ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਦਾਤਰੀ-ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ phenylketonuria ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਵਿਰਸੇ ਰੋਗ, ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਆਮ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਪੇ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਲਈ ਭਰੂਣ ਸਕਰੀਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅੰਗ ਿਪਦ ਲਈ genetically ਇਸੇ ਦਾਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਨ ਲਈ Gene ਟੈਸਟਿੰਗ ਵੀ ਆਮ ਹੈ.
ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸ ਨੇ ਕੀਤਾ ਹੈ? ਨੂੰ ਇੱਕ genertic ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਜਦ, ਡਾਕਟਰ ਜ ਤਕਨੀਸ਼ੀਅਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਖ਼ੂਨ ਦਾ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਖਿੱਚਦਾ ਹੈ. ਕਈ ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ, ਥੁੱਕ ਹੋਰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ ਲਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਨਮੂਨਾ ਫਿਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਤਕਾਲ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਜੀਅ ਵੀ comparsion ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਈ ਵਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਜ ਮਹੀਨੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਮਹਿੰਗਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਖਾਸ
ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੋਗ, ਦੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਜੇ ਅਜਿਹੇ ਕੋਲਨ ਜ ਛਾਤੀ ਕਸਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਆਪਣੇ ਕੈਰੀ ਨੇ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਸਬੰਧਿਤ ਹਾਲਤ ਲਈ ਕੋਈ ਚੰਗਾ ਇਲਾਜ ਇਸ ਵੇਲੇ ਉਪਲੱਬਧ ਹਨ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਜਜ਼ਬਾਤੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਿੱਖਣ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੁਝ ethicists ਸੰਭਾਵੀ ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਅਤੇ ਬੀਮਾ ਵਿਤਕਰੇ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਉਭਾਰਿਆ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਨਿੱਜੀ ਇੱਕ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਫੈਸਲੇ ਕਰਨ ਵਿਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਦਦ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. (03) 57722779 'ਤੇ ਜ www.hgsa.com.au.' ਤੇ Australasia ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਸੁਸਾਇਟੀ contac, ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਲਈ
No comments:
Post a Comment